Проект "Редкая экспедиция" в Детской областной больнице Калининграда

В Детскую областную больницу Калининградской области приехали ведущие офтальмогенетики России. Их задача – осмотреть детей с неуточненными диагнозами и сложными симптомами, связанными с дистрофией сетчатки.

Возглавляет экспедицию эксперт ФГБНУ «МГНЦ им. Академика Н.П. Бочкова», руководитель научно-клинического центра генетики глазных болезней, доктор медицинских наук, доцент, врач-офтальмолог, генетик Виталий Викторович Кадышев. Работа офтальмогенетиков в Детской областной больнице осуществляется в рамках социально значимого проекта, поддерживаемого Фондом президентских грантов России.

По словам специалиста детского благотворительного фонда «Люди-маяки» Аллы Нигмадьяновой, Калининградская область для поездки была выбрана не случайно. Регион отдаленный и здесь нет офтальмогенетиков, а проект «Редкая экспедиция» даёт возможность семьям из регионов получить консультацию и пройти обследование у специалистов федерального уровня бесплатно, без очередей и длительного ожидания.

Реализацию проекта поддержал региональный минздрав, помогли медики детской областной больницы, активную помощь в обследовании детей оказала заведующая офтальмологическим отделением детской больницы Елена Федорова.

«Мы уверены, что точная постановка диагноза квалифицированными специалистами-генетиками даст реальный шанс детям сохранить зрение или овладеть позитивной стратегией жизни со слабовидением», –  считает Алла Нигмадьянова.

Также она подчеркнула, что  осведомленность семей позволит сформировать правильную последовательность в лечении, а улучшение компетенций профильных специалистов позволит оперативно перенаправлять детей в ведущие центры страны для дальнейшего обследования.

За время пребывания офтальмогенетиков в Детской областной больнице, а это 12 и 13 августа, было осмотрено 28 детей.

Проект «Редкая экспедиция» рассчитан на год.. После Калининградской области врачи отправятся на помощь к пациентам в Дагестан. Медики надеются, что такие обследования детей позволят им продвинуться в вопросах диагностики орфанных заболеваний глаз далеко вперед и улучшить качество жизни пациентов.

---